France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - gélule - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - code atc : n06ba04 (n : système nerveux central).methylphenidate arrow lp appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé ?methylphenidate arrow lp est utilisé dans le traitement du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes ; il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.methylphenidate arrow lp ne doit pas être utilisé dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?methylphenidate arrow lp améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.methylphenidate arrow lp ne doit être prescrit que par un spécialiste des troubles du comportement. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par methylphenidate arrow lp, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments .le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par methylphenidate arrow lp n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. methylphenidate arrow lp doit toujours être utilisé de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par methylphenidate arrow lp ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec methylphenidate arrow lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par methylphenidate arrow lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clintec parenteral sa - alanine - compartiment - solution d'acides aminés composition pour 1000 ml - 1 : solution d'acides aminés composition pour 1000 ml > alanine : 20,70 g > arginine : 11,50 g > glycine : 10,30 g > histidine : 4,80 g > isoleucine : 6,00 g > leucine : 7,30 g > l-lysine : 5,80 g . sous forme de : dl-lysine (monochlorhydrate de) 7,25 g > méthionine : 4,00 g > phénylalanine : 5,60 g > proline : 6,80 g > sérine : 5,00 g > thréonine : 4,20 g > tryptophane l : 1,80 g > tyrosine : 0,40 g > valine : 5,80 g > acétate de sodium : 6,80 g > chlorure de sodium : 1,17 g > phosphate dipotassique : 5,22 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 1,02 g compartiment 2 : solution de glucose composition pour 1000 ml > glucose anhydre : 400 g . sous forme de : glucose monohydraté 440 g > chlorure de calcium : 0,662 g compartiment 3 : émulsion lipidique composition pour 1000 ml > huile de soja raffinée : 200 g - substitut du plasma et solutions pour perfusion/solutions pour nutrition parenterale/melanges

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - précoce du cancer du sein (ebc)kadcyla, comme un seul agent, est indiqué pour le traitement adjuvant des patients adultes atteints de her2-positif précoce du cancer du sein qui ont résiduelle de maladie invasive, dans le cancer du sein et/ou les ganglions lymphatiques, après néoadjuvante à base de taxanes et her2-thérapie ciblée. cancer du sein métastatique (mbc)kadcyla, comme un seul agent, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2-positif, non résécable, localement avancé ou métastatique du cancer du sein qui ont déjà reçu du trastuzumab et un taxane, séparément ou en combinaison. les patients doivent avoir:a reçu un traitement antérieur pour un stade localement avancé ou métastatique de la maladie, ordeveloped de récurrence de la maladie pendant ou dans les six mois après la fin du traitement adjuvant.

Canada - français - Health Canada

mcneil consumer healthcare division of johnson & johnson inc - budésonide - pulvérisation, à dose mesurée - 64mcg - budésonide 64mcg - corticosteroids

Canada - français - Health Canada

genmed a division of pfizer canada ulc - acide tranexamique - comprimé - 500mg - acide tranexamique 500mg - hemostatics

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

zambon france - acétylcystéine+tuaminoheptane+chlorure de benzalkonium - solution pour pulverisation nasale - solution pour pulvérisation nasale

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

zambon france - acÉtylcystÉine+tuaminoheptane sulfate+chre de benzalkonium - solution pour pulverisation nasale - systeme respiratoire - medicaments pour le nez - utilisé dans le traitement local symptomatique de courte durée des affections rhinopharyngées avec sécrétion excessive de la muqueuse de l'adulte et des adolescents de plus de 15 ans.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tozinameranum - konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion - tozinameranum 30 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas) pro dosi, 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, cholesterolum pro dosi, saccharum pro dosi, natrii chloridum pro dosi, natrii hydroxidum, dinatrii phosphas dihydricus pro dosi, kalii dihydrogenophosphas pro dosi, kalii chloridum pro dosi, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, natrium 0.16 mg et kalium 0.01 mg pro dosi. - comirnaty ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 12 jahren - les vaccins

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

omya (schweiz) ag - fluroxypyr; aminopyralid; solvant naphtha; dodecanol, ethoxylated, monoether with sulfuric acid, ammonium salt; 2-methylpentane-2,4-diol - memicroémulsion - 9.8 %100 g/l; [sous forme de fluoroxypyr-meptyl (145 g/l, 14.2%)]; 2.96 %30.1 g/l; ; ; ; - herbicide ;

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tozinameranum - gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren - suspension: tozinameranum 0.1 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - les vaccins